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DANOFLOX

 

danoflox

Danoflox: Antimicrobiano de amplio espectro para Bovinos

 

INFORMACIÓN SOBRE EL PRODUCTO

PRESENTACIÓN:
Frasco por 50 mL, y Frasco por 100 mL

COMPOSICIÓN:
Cada mL de solución inyectable contienen:
Danofloxacina Base (como Danofloxacina Mesilato 228,4 mg)......... 180 mg
Excipientes c.s.p. 1 mL

DANOFLOXACINA
Inhibición de la ADN Girasa o topoisomerasa, la cual es una enzima encargada de desenrrollar y enrollar el ADN bacteriano para su transcripción. Las fluoroquinolonas son el único grupo de antibióticos con efecto bactericida absoluto, es decir atacan a las bacterias aún en fase de reposo

INDICACIONES:
En bovinos como antimicrobiano en enfermedades causadas por: Escherichia coli, Salmonella dublin, salmonella typhimurium, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Pseudomina aeruginosa, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Corynebacterium bovis, Staphylococcus aureus, Micrococcus sp., Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma dispar, Mycoplasma hyopneumoniae y Mycoplasma sinoviae.

  • Neumonias

  • Infecciones entéricas

  • Metritis

  • Absesos, infecciones cutáneas

  • Infecciones en tejidos blandos

  • Infecciones urogenitales

  • Mastitis

VENTAJAS:

  • Alcanza rápidamente concentraciones terapéuticas.
    (Niveles en vías respiratorias en menos de 2 horas)

  • Potente efecto bactericida.

  • Tratamiento completo con una dosis única.

  • Marcado efecto post-antibiótico que impide la aparición de
    resistencia.

  • Composición única en el mercado
    Colombiano.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Subcutánea, intramuscular o intravenosa

DOSIS:
En bovinos 6 mg por kilo de peso corporal, en la práctica 1 mL por cada 30 Kg de peso corporal constituye un tratamiento suficiente, sin embargo, en casos graves puede ser requerida una segunda dosis, a criterio del Médico Veterinario la cual debe ser administrada 48 horas después de la primera inyección.

 

DOSIFICACION
Peso Corporal (Kg) Dosis (mL)
30 1
60 2
120 4
300 10
450 15

PRECAUCIONES:
Para el tratamiento de animales con un peso superior a 450 Kg, la dosis subcutánea o intramuscular, se dividirá de forma que no se inyecten más de 15 mL en el mismo punto. Se recomienda que la inyección intramuscular se administre profundamente en la musculatura de la región del cuello. En animales inmaduros la administración en dosis elevadas puede inducir lesiones en los cartílagos articulares.

TIEMPO DE RETIRO:
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano

REG. ICA No. 7846 - MV